硕世生物(688399.SH)公告称，公司近日收到国家药品监督管理局签发的医疗器械注册证，产品为肺炎支原体核酸检测试剂盒(荧光PCR法)，注册证编号为国械注准20253401261，有效期至2030年6月26日。该试剂盒用于体外定性检测咽拭子、痰液样本中的肺炎支原体核酸，属于三类医疗器械。这一注册证的取得丰富了公司产品种类，扩充了在体外诊断领域的布局，但实际销售情况取决于市场推广效果和需求，公司无法预测对未来业绩的影响。

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